E. Guerassimoff, j-m. Rifflet, S. Berroir, P. Rozière, P. Bogdan, J. Schlichter, E. Pages, r salado, A. Denjean, P. Rozière, P. Egret, S. Khemiri (représentant de M. Benzaqui), E. Boulet, M. Sellier-Lepage, S. Azogui-Levy Présents membre de la cm








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7/ Annexes au diplôme

conseil pédagogique du diplôme 

OUI

Programme détaillé des enseignements :

OUI

Liste des Enseignants et des intervenants 

OUI



Nature de la demande

Création n°7 à compter de la rentrée 2012

Date de réception

Le 27 mars 2012

Nature du diplôme :

Diplôme d’Université (DU)

intitulé

Exploration des fonctions neurosensorielles ORL

UFR de rattachement

médecine

Avis du Conseil d’UFR

Du 14 mars 2012


1/ Identité du diplôme

Intitulé

Exploration des fonctions neurosensorielles ORL

responsable

Philippe HERMAN PU-PH UP7 philippe.herman@lrb.aphp.fr

Niveau du diplôme

Diplôme de 3ème cycle

Ouverture du diplôme

En formation initiale et en formation continue

2/ Objectifs et débouchés du diplôme

Objectifs de la formation 

Perfectionnement des connaissances d’anatomie, de physiologie et de réalisation des explorations neurosensorielles en ORL dans le domaine de l’audition, la fonction vestibulaire, l’odorat, l’olfaction et les explorations de la fonction faciale.

Résolution de cas cliniques de pratique courante

Débouchés prévisibles

Non renseigné


3/ Modalités d’accès au diplôme

Diplômes exigés pour l’inscription 

Médecin spécialiste ORL

Etudiant inscrit au DES d’Oto-rhino-laryngologie

Publics concernés:

ORL, neurologues, neurophysiologistes, étudiants en M2, doctorant, ingénieurs en biotechnologie


4/ capacité d’accueil et organisation du diplôme

Capacité d’accueil 

40 étudiants

Durée du diplôme 

1 an

Date d’enseignements

De novembre à juin

Volume horaire global 

100 heures d’enseignements théoriques et pratiques


5/ modalités de contrôle des connaissances et de validation du diplôme 

modalités de contrôle des connaissances

Assiduité : 50% de la note finale




Contrôle terminal sur les modules de formation : 50% de la note finale*

modalités de

validation du diplôme 

Pour être déclaré admis au diplôme, le candidat doit :

1) Avoir satisfait aux conditions d’assiduité

2) Obtenir une note finale au moins égale à 10/20

Avec une compensation appliquée à l’ensemble des éléments, avec une note plancher exigée de 06 sur 20 pour l’épreuve de contrôle terminal.

* : Précisions concernant le contrôle terminal : Il est organisé en session unique et constitué d’1 épreuve écrite
6/ budget du diplôme

Fiche budget

jointe

Equilibre entre dépenses et recettes

Oui à compter de 20 inscriptions

Montant du droit complémentaire

700 €

Tarifs de formation continue

Tarif individuel : 850 €

Tarif employeur : 1200 €


7/ Annexes au diplôme

conseil pédagogique du diplôme 

OUI

Programme détaillé des enseignements :

OUI

Liste des Enseignants et des intervenants 

OUI



Nature de la demande

Création n°8 à compter de la rentrée 2012

Date de réception

Le 27 mars 2012

Nature du diplôme :

Diplôme d’Université (DU)

intitulé

Formation à la conduite de projet de recherche clinique

UFR de rattachement

médecine

Avis du Conseil d’UFR

Du 14 mars 2012


1/ Identité du diplôme

Intitulé

Formation à la conduite de projet de recherche clinique

responsable

Serge GOTTOT docteur UP7 serge.gottot@rdb.aphp.fr

Niveau du diplôme

Diplôme de 3ème cycle

Ouverture du diplôme

En formation continue uniquement

2/ Objectifs et débouchés du diplôme

Objectifs de la formation 

- Accompagner la réalisation pratique d’une étude clinique, de l’élaboration du protocole jusqu’à la communication des résultats.

- Cette formation porte sur les aspects pratiques de la conduite et l'organisation d'un projet d’étude clinique :

- Elle a pour but le développement des compétences requises pour conduire et gérer un protocole, organiser la collecte des données, analyser et interpréter les données et diffuser les résultats.

- Elle précise les éléments de bonnes pratiques cliniques, les responsabilités, les compétences et les tâches que chaque membre est sensé s'acquitter, et les questions organisationnelles, logistiques et d'attitudes qui doivent être abordées dans la production d'une étude clinique.

Compétences visées

Après avoir terminé ce cours, l'étudiant doit être capable de:

- Identifier les éléments nécessaires pour mener une étude clinique,

- Elaborer un plan d'étude,

- Construire une stratégie de recueil de données,

- Evaluer les procédures d'assurance qualité pour les plans d'études cliniques spécifiques,

- Préparer un consentement éclairé,

- Définir les exigences pour la déclaration administrative et scientifique des études cliniques

- Elaborer un plan d’analyse statistique et réaliser des analyses statistiques descriptives

- Présenter les résultats d'un travail de recherche sous la forme d'une publication scientifique (mémoire et/ou article, poster et communication orale)

Débouchés prévisibles

Cette formation n’a pas de débouché spécifique. Elle a pour but d’aider les professionnels de la santé à réaliser leur étude clinique pour un mémoire, une thèse de médecine ou une publication. Elle se situe plutôt dans le cadre de la formation continue ou de l’adaptation à l’emploi.

A terme, il est prévu que cette formation puisse être dispensée à distance aussi bien en France qu’à l’étranger.

3/ Modalités d’accès au diplôme

Diplômes exigés pour l’inscription 

licence ou équivalent

Publics concernés:

Médecins, Pharmaciens, Dentistes, Sage Femmes, infirmiers

et autres para-médicaux


4/ capacité d’accueil et organisation du diplôme

Capacité d’accueil 

10-15 étudiants

Durée du diplôme 

1 an

Date d’enseignements

D’octobre à juin

Volume horaire global 

110 heures d’enseignements théoriques ; 3 modules répartis en :

- 8 séances pédagogiques de deux jours (présentations des apprenants (50% du temps) et cours et exercices (50% du temps)

- 8 séances de travail personnel pour mener leur étude selon les modalités discutées lors de la précédente session avec tutorat à distance.


5/ modalités de contrôle des connaissances et de validation du diplôme 

modalités de contrôle des connaissances

Assiduité : 10% de la note finale

Contrôle continu sur les modules de formation 15% de la note finale

Contrôle terminal sur les modules de formation : 25% de la note finale*

Mémoire : 50% de la note finale

modalités de

validation du diplôme 

Pour être déclaré admis au diplôme, le candidat doit :

1) Avoir satisfait aux conditions d’assiduité

1) Avoir soutenu un mémoire

2) Obtenir une note finale au moins égale à 10/20

Avec une compensation appliquée à l’ensemble des éléments, avec une note plancher exigée pour l’assiduité (3 absences justifiées au maximum).

* : Précisions concernant le contrôle terminal : Il est organisé en session unique et constitué d’une épreuve écrite (40% de la note d’examen terminal) et d’une épreuve orale (60% de la note d’examen terminal).
6/ budget du diplôme

Fiche budget

jointe

Equilibre entre dépenses et recettes

Oui à compter de 15 inscriptions

droit complémentaire

Pas de DC

Tarifs de formation continue

Tarif individuel : 700 €

Tarif employeur : 1500 €


7/ Annexes au diplôme

conseil pédagogique du diplôme 

OUI

Programme détaillé des enseignements :

OUI

Liste des Enseignants et des intervenants 

OUI




Nature de la demande

Création n°9 à compter de la rentrée 2012

Date de réception

Le 27 mars 2012

Nature du diplôme :

Diplôme d’Université (DU)

intitulé

Gestion du risque infectieux associé aux professionnels de santé dans les établissements de soins

UFR de rattachement

médecine

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Du 14 mars 2012

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