7/ Annexes au diplôme
conseil pédagogique du diplôme
| OUI
| Programme détaillé des enseignements :
| OUI
| Liste des Enseignants et des intervenants
| OUI
|
Nature de la demande
| Création n°7 à compter de la rentrée 2012
| Date de réception
| Le 27 mars 2012
| Nature du diplôme :
| Diplôme d’Université (DU)
| intitulé
| Exploration des fonctions neurosensorielles ORL
| UFR de rattachement
| médecine
| Avis du Conseil d’UFR
| Du 14 mars 2012
|
1/ Identité du diplôme
Intitulé
| Exploration des fonctions neurosensorielles ORL
| responsable
| Philippe HERMAN PU-PH UP7 philippe.herman@lrb.aphp.fr
| Niveau du diplôme
| Diplôme de 3ème cycle
| Ouverture du diplôme
| En formation initiale et en formation continue
| 2/ Objectifs et débouchés du diplôme
Objectifs de la formation
| Perfectionnement des connaissances d’anatomie, de physiologie et de réalisation des explorations neurosensorielles en ORL dans le domaine de l’audition, la fonction vestibulaire, l’odorat, l’olfaction et les explorations de la fonction faciale.
Résolution de cas cliniques de pratique courante
| Débouchés prévisibles
| Non renseigné
|
3/ Modalités d’accès au diplôme
Diplômes exigés pour l’inscription
| Médecin spécialiste ORL
Etudiant inscrit au DES d’Oto-rhino-laryngologie
| Publics concernés:
| ORL, neurologues, neurophysiologistes, étudiants en M2, doctorant, ingénieurs en biotechnologie
|
4/ capacité d’accueil et organisation du diplôme
Capacité d’accueil
| 40 étudiants
| Durée du diplôme
| 1 an
| Date d’enseignements
| De novembre à juin
| Volume horaire global
| 100 heures d’enseignements théoriques et pratiques
|
5/ modalités de contrôle des connaissances et de validation du diplôme
modalités de contrôle des connaissances
| Assiduité : 50% de la note finale
|
| Contrôle terminal sur les modules de formation : 50% de la note finale*
| modalités de
validation du diplôme
| Pour être déclaré admis au diplôme, le candidat doit :
| 1) Avoir satisfait aux conditions d’assiduité
| 2) Obtenir une note finale au moins égale à 10/20
Avec une compensation appliquée à l’ensemble des éléments, avec une note plancher exigée de 06 sur 20 pour l’épreuve de contrôle terminal.
| * : Précisions concernant le contrôle terminal : Il est organisé en session unique et constitué d’1 épreuve écrite 6/ budget du diplôme
Fiche budget
| jointe
| Equilibre entre dépenses et recettes
| Oui à compter de 20 inscriptions
| Montant du droit complémentaire
| 700 €
| Tarifs de formation continue
| Tarif individuel : 850 €
Tarif employeur : 1200 €
|
7/ Annexes au diplôme
conseil pédagogique du diplôme
| OUI
| Programme détaillé des enseignements :
| OUI
| Liste des Enseignants et des intervenants
| OUI
|
Nature de la demande
| Création n°8 à compter de la rentrée 2012
| Date de réception
| Le 27 mars 2012
| Nature du diplôme :
| Diplôme d’Université (DU)
| intitulé
| Formation à la conduite de projet de recherche clinique
| UFR de rattachement
| médecine
| Avis du Conseil d’UFR
| Du 14 mars 2012
|
1/ Identité du diplôme
Intitulé
| Formation à la conduite de projet de recherche clinique
| responsable
| Serge GOTTOT docteur UP7 serge.gottot@rdb.aphp.fr
| Niveau du diplôme
| Diplôme de 3ème cycle
| Ouverture du diplôme
| En formation continue uniquement
| 2/ Objectifs et débouchés du diplôme
Objectifs de la formation
| - Accompagner la réalisation pratique d’une étude clinique, de l’élaboration du protocole jusqu’à la communication des résultats.
- Cette formation porte sur les aspects pratiques de la conduite et l'organisation d'un projet d’étude clinique :
- Elle a pour but le développement des compétences requises pour conduire et gérer un protocole, organiser la collecte des données, analyser et interpréter les données et diffuser les résultats.
- Elle précise les éléments de bonnes pratiques cliniques, les responsabilités, les compétences et les tâches que chaque membre est sensé s'acquitter, et les questions organisationnelles, logistiques et d'attitudes qui doivent être abordées dans la production d'une étude clinique.
| Compétences visées
| Après avoir terminé ce cours, l'étudiant doit être capable de:
- Identifier les éléments nécessaires pour mener une étude clinique,
- Elaborer un plan d'étude,
- Construire une stratégie de recueil de données,
- Evaluer les procédures d'assurance qualité pour les plans d'études cliniques spécifiques,
- Préparer un consentement éclairé,
- Définir les exigences pour la déclaration administrative et scientifique des études cliniques
- Elaborer un plan d’analyse statistique et réaliser des analyses statistiques descriptives
- Présenter les résultats d'un travail de recherche sous la forme d'une publication scientifique (mémoire et/ou article, poster et communication orale)
| Débouchés prévisibles
| Cette formation n’a pas de débouché spécifique. Elle a pour but d’aider les professionnels de la santé à réaliser leur étude clinique pour un mémoire, une thèse de médecine ou une publication. Elle se situe plutôt dans le cadre de la formation continue ou de l’adaptation à l’emploi.
A terme, il est prévu que cette formation puisse être dispensée à distance aussi bien en France qu’à l’étranger.
| 3/ Modalités d’accès au diplôme
Diplômes exigés pour l’inscription
| licence ou équivalent
| Publics concernés:
| Médecins, Pharmaciens, Dentistes, Sage Femmes, infirmiers
et autres para-médicaux
|
4/ capacité d’accueil et organisation du diplôme
Capacité d’accueil
| 10-15 étudiants
| Durée du diplôme
| 1 an
| Date d’enseignements
| D’octobre à juin
| Volume horaire global
| 110 heures d’enseignements théoriques ; 3 modules répartis en :
- 8 séances pédagogiques de deux jours (présentations des apprenants (50% du temps) et cours et exercices (50% du temps)
- 8 séances de travail personnel pour mener leur étude selon les modalités discutées lors de la précédente session avec tutorat à distance.
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5/ modalités de contrôle des connaissances et de validation du diplôme
modalités de contrôle des connaissances
| Assiduité : 10% de la note finale
| Contrôle continu sur les modules de formation 15% de la note finale
| Contrôle terminal sur les modules de formation : 25% de la note finale*
| Mémoire : 50% de la note finale
| modalités de
validation du diplôme
| Pour être déclaré admis au diplôme, le candidat doit :
| 1) Avoir satisfait aux conditions d’assiduité
| 1) Avoir soutenu un mémoire
| 2) Obtenir une note finale au moins égale à 10/20
Avec une compensation appliquée à l’ensemble des éléments, avec une note plancher exigée pour l’assiduité (3 absences justifiées au maximum).
| * : Précisions concernant le contrôle terminal : Il est organisé en session unique et constitué d’une épreuve écrite (40% de la note d’examen terminal) et d’une épreuve orale (60% de la note d’examen terminal). 6/ budget du diplôme
Fiche budget
| jointe
| Equilibre entre dépenses et recettes
| Oui à compter de 15 inscriptions
| droit complémentaire
| Pas de DC
| Tarifs de formation continue
| Tarif individuel : 700 €
Tarif employeur : 1500 €
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7/ Annexes au diplôme
conseil pédagogique du diplôme
| OUI
| Programme détaillé des enseignements :
| OUI
| Liste des Enseignants et des intervenants
| OUI
|
Nature de la demande
| Création n°9 à compter de la rentrée 2012
| Date de réception
| Le 27 mars 2012
| Nature du diplôme :
| Diplôme d’Université (DU)
| intitulé
| Gestion du risque infectieux associé aux professionnels de santé dans les établissements de soins
| UFR de rattachement
| médecine
| Avis du Conseil d’UFR
| Du 14 mars 2012
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